Lông dê trong nước được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Ambrosia chamissonis là phấn hoa của cây Ambrosia chamissonis. Phấn hoa Ambrosia chamissonis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Alvocidib là một flavonoid tổng hợp dựa trên chiết xuất từ một loại cây của Ấn Độ để điều trị ung thư. Nó hoạt động bằng cách ức chế kinase phụ thuộc cyclin, bắt giữ sự phân chia tế bào và gây ra apoptosis trong các tế bào ung thư phổi không nhỏ.

Suvorexant là một chất đối kháng kép chọn lọc của các thụ thể orexin OX1R và OX2R giúp thúc đẩy giấc ngủ bằng cách giảm sự tỉnh táo và hưng phấn. Nó đã được phê duyệt để điều trị chứng mất ngủ.

OSI-930 là một chất ức chế hoạt động bằng miệng của hai mục tiêu được xác nhận lâm sàng: c-Kit và thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu-2 (VEGFR-2). OSI-930 được thiết kế để nhắm mục tiêu cả sự tăng sinh tế bào ung thư và sự phát triển của mạch máu (sự hình thành mạch) trong các khối u được chọn. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, OSI-930 cho thấy hiệu quả rộng rãi trong các mô hình khối u đại diện cho ung thư phổi tế bào nhỏ, u nguyên bào thần kinh đệm, đại trực tràng, thận, đầu và cổ, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư dạ dày.

ME-609 là một phương pháp điều trị kết hợp của Medivir chống lại herpes trong phòng thí nghiệm, loại bỏ virus trong khi kiểm duyệt phản ứng của hệ miễn dịch. Các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh rằng vết loét lạnh trở nên nhỏ hơn rất nhiều, và trong một số trường hợp đáng kể, không phát sinh. Khái niệm này có tính cạnh tranh cao vì không có dược phẩm hiện tại nào trên thị trường có thể ngăn ngừa tỷ lệ loét lạnh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Melatonin

Loại thuốc

Melatonin tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang mềm 3 mg.
• Viên nang cứng: 2 mg, 3 mg, 5 mg.
• Viên nén tác dụng kéo dài: 1mg, 2 mg, 5 mg.
• Viên nén bao phim: 3 mg.
• Dung dịch uống: 1 mg/ml.

Nalorphin là thuốc đối kháng opioid hỗn hợp opioid. Nó hoạt động ở hai thụ thể opioid, tại thụ thể mu, nó có tác dụng đối kháng, và tại các thụ thể kappa, nó thể hiện các đặc tính chủ vận có hiệu quả cao. Nó được sử dụng để đảo ngược quá liều opioid và (bắt đầu từ những năm 1950) trong một thử nghiệm thách thức để xác định sự phụ thuộc opioid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Minocycline (Minocyclin)

Loại thuốc

Kháng sinh bán tổng hợp dẫn chất tetracyclin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 50 mg, 75 mg, 100 mg. Viên nang pellet: 50 mg.
• Viên nén bao phim: 50 mg, 75 mg, 100 mg. Gel giải phóng chậm: 2%.

Lurasidone là một thuốc chống loạn thần không điển hình được phát triển bởi Dainippon Sumitomo Pharma. Nó đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị tâm thần phân liệt vào ngày 29 tháng 10 năm 2010 và hiện đang chờ phê duyệt để điều trị rối loạn lưỡng cực ở Hoa Kỳ. (Wikipedia)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Medroxyprogesterone Acetate (Medroxyprogesteron Acetat)

Loại thuốc

Hormon progestogen

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc uống: Viên nén 2,5 mg; 5 mg; 10 mg; 50 mg; 100 mg.

Thuốc tiêm: Ống 50 mg/ml, 104 mg/0,65 ml; 150 mg/ml; 200 mg/ml; 400 mg/ml; 500 mg/2,5 ml và 5 ml.

Mepiprazole là một thuốc an thần nhỏ có cấu trúc phenylpiperazine. Nó là một dẫn xuất pyrazolyl-alkyl-piperazine thuộc về một nhóm thuốc hướng tâm thần. Nó làm trung gian cho một hành động ức chế yếu đối với sự hấp thu 5-HT trên các tế bào thần kinh vùng dưới đồi [A7816]. Mepiprazole được bán trên thị trường Tây Ban Nha để điều trị chứng thần kinh lo âu. Nó hoạt động như một chất đối kháng thụ thể 5-HT2A và α1-adrenergic, và cũng đã được chứng minh là ức chế tái hấp thu và gây ra sự giải phóng serotonin, dopamine và norepinephrine ở các mức độ khác nhau. Các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát về mepiprazole ở bệnh nhân mắc hội chứng ruột kích thích (IBS) cũng được thực hiện và gợi ý một số lợi ích của thuốc trong việc làm giảm các triệu chứng của IBS ở một số bệnh nhân. Tương tự như các tạp chí phenylpiper khác như trazodone, nefazodone và etoperidone, mepiprazole tạo ra mCPP như một chất chuyển hóa hoạt động.